Анализ лекарственных средств группы галогенопроизводных углеводородов icon

Анализ лекарственных средств группы галогенопроизводных углеводородов



НазваниеАнализ лекарственных средств группы галогенопроизводных углеводородов
Дата конвертации28.09.2012
Размер316.74 Kb.
ТипАнализ

Анализ лекарственных средств группы галогенопроизводных углеводородов


1. При анализе ЛС органической природы, по сравнению с неорганическими ЛС, следует учитывать, что чистые органические вещества:

          1. Не горят и не обугливаются

          2. Могут плавиться и кипеть в кристаллизационной воде

          3. Могут менять цвет при прокаливании

          4. Плавятся, обугливаются, сгорают без остатка

          5. Обугливаются, сгорают, давая остаток

          6. При прокаливании со смесью карбоната калия или натрия образуются чёрные вкрапления


^ 2.При анализе ЛС неорганической природы, по сравнению с органическими ЛС, следует учитывать, что неорганические вещества:

          1. Не горят и не обугливаются

          2. Могут плавиться и кипеть в кристаллизационной воде

          3. Могут менять цвет при прокаливании

          4. Плавятся, обугливаются, сгорают без остатка

          5. Обугливаются, сгорают, давая остаток


^ 3.При анализе ЛС смешанной природы (например, соли органических кислот и щелочно-земельных металлов) следует учитывать, что такие вещества:

          1. Не горят и не обугливаются

          2. Могут плавиться и кипеть в кристаллизационной воде

          3. Могут менять цвет при прокаливании

          4. Плавятся, обугливаются, сгорают без остатка

          5. Обугливаются, сгорают, давая остаток


^ 4. Переведение ковалентно связанных хлоридов в ионное состояние, при анализе ЛС «Хлористый этил», проводят методом:

a) нагревание со спиртовым раствором щелочи

b) сжигание с концентрированной серной кислотой

c) сжигание в колбе с кислородом

d) сплавление с натрия гидрокарбонатом


^ 5. По фармакопейным требованиям определение подлинности галотана осуществляют:

a) без предварительной минерализации, так как фтор связан с углеродом ионной связью

b) c предварительным нагреванием с расплавленным металлическим натрием

с) взаимодействием с нитратом серебра после минерализации

d) сравнивая ИК-спектры препарата и стандартного образца

е) определяя показатель преломления

f) путем определения удельного вращения

g) взаимодействием с цирконий-ализариновым комплексом после минерализации

h) путем определения плотности


^ 6. Испытания на чистоту в ЛС «Хлористый этил» включают:

а) определение примеси этанола

b) определение примеси этилена

c)определение HCl, оценивая предел кислотности

d) определение примеси альдегидов

е) определение примеси этиленгликоля

f) определение примеси пероксидов


^ 7.Согласно фармакопейному описанию фторотан - это:

a). густая прозрачная бесцветная или почти бесцветная гигроскопичная жидкость смешивается с водой

b). прозрачная, тяжёлая, легко летучая жидкость с запахом, напоминающим хлороформ, не воспламеняется, мало растворим в воде

c). прозрачная бесцветная легко летучая жидкость горит, окрашивая пламя в зелёный цвет, мало растворим в воде

d). прозрачная бесцветная легко воспламеняющаяся летучая жидкость пары с воздухом, кислородом и оксидом азота (I) в определенных концентрациях образуют взрывчатую смесь


^ 8.Согласно описанию, приведенному в ФС, хлористый этил - это:

a) густая прозрачная бесцветная или почти бесцветная гигроскопичная жидкость смешивается с водой

b) прозрачная, тяжёлая, легко летучая жидкость с запахом, напоминающим хлороформ, не воспламеняется, мало растворим в воде

c) прозрачная бесцветная легко летучая жидкость горит, окрашивая пламя в зелёный цвет, мало растворим в воде, газообразный при н.у.

d) прозрачная бесцветная легко воспламеняющаяся летучая жидкость пары с воздухом, кислородом и оксидом азота(I) в определенных концентрациях образуют взрывчатую смесь


^ 9. Определение подлинности ЛС «Хлористый этил», согласно ФС, осуществляют:

а) без предварительной обработки, так как хлор связан с углеродом ионной связью

b) без предварительной обработки, так как хлор связан с углеродом сильно полярной ковалентной связью

c) при нагревании со спиртовым раствором щелочи и обнаружением хлорид-иона при действии AgNO3.

d) определением температуры кипения

e) определением температуры плавления

f) определением показателя удельного вращения

g) определением плотности

h) путем сравнения ИК-спектра препарата и стандартного образца


^ 10. Испытания на чистоту ЛС «Галотан» включают:

а) определение примеси фосфорной кислоты

b) определение летучих примесей методом газо-жидкостной хроматографии

c) определение кислотности или щелочности

d) определение примеси альдегидов

е) определение примеси свободных хлора и брома

f) определение примеси хлоридов и бромидов в водной вытяжке


  1. При прибавлении фторотана к концентрированной серной кислоте:

  1. фторотан находится в верхнем слое

  2. фторотан растворяется в кислоте с образованием опалесцирующего раствора

  3. фторотан находится в нижнем слое

  4. фторотан образует эмульсию




  1. ЛС «Хлористый этил» обычно применяют, как:

  1. Средство для ингаляционного наркоза

  2. Местноанестезирующее средство

  3. Ранозаживляющее средство

  4. Сердечно-сосудистое средство




  1. ЛС «Фторотан» обычно применяют, как

  1. Средство для ингаляционного наркоза

  2. Местноанестезирующее средство

  3. Ранозаживляющее средство

  4. Сердечно-сосудистое средство


«Анализ лекарственных средств на основе спиртов»


1. Увеличение количества гидроксильных групп в молекуле алифатических спиртов обычно приводит к:

  1. ослаблению токсических свойств ЛС

  2. уменьшению растворимости ЛС

  3. усилению наркотического действия ЛС.


2. Испытания чистоты ЛС «Этанол» включают определение:

  1. Непредельных углеводородов

  2. Альдегидов

  3. Сивушных масел

  4. Метанола

  5. Фурфурола

  6. Хлоридов


3. Примесь фурфурола в ЛС «Спирт этиловый» определяют по реакции:

  1. с раствором калия перманганата в фосфорнокислой среде

  2. взаимодействия с фуксинсернистой кислотой или хромотроповой кислотой (4,5-дигидрокси-2,7 нафталиндисульфокислота)

  3. с анилином в присутствии концентрированной серной кислоты

  4. по запаху


4. Примесь метанола в ЛС «Спирт этиловый» определяют по реакции:

  1. с раствором калия перманганата в фосфорнокислой среде

  2. взаимодействия с фуксинсернистой кислотой или хромотроповой кислотой (4,5-дигидрокси-2,7 нафталиндисульфокислота)

  3. с анилином в присутствии концентрированной серной кислоты

  4. по запаху


5. Примесь дубильных веществ в ЛС «Спирт этиловый» определяют по реакции:

  1. с раствором калия перманганата в фосфорнокислой среде

  2. взаимодействия с фуксинсернистой кислотой или хромотроповой кислотой (4,5-дигидрокси-2,7 нафталиндисульфокислота)

  3. с анилином в присутствии концентрированной серной кислоты

  4. по запаху

  5. с раствором аммиака


6. Подлинность ЛС «Спирт этиловый», согласно ФС определяют:

  1. “йодоформенной пробой”

  2. реакцией этерификации в присутствии концентрированной серной кислоты

  3. окислением перманганатом калия в присутствии серной кислоты

  4. взаимодействием с реактивом Несслера

  5. по плотности


7. Количественное определение этанола в ЛС «Спирт этиловый 95%», можно проводить методом:

  1. Газожидкостной хроматографии

  2. Титриметрически, с предварительным ацетилированием (титрант- натрия гидроксид)

  3. Титриметрически, без предварительного ацетилирования (титрант- HCl)

  4. Гравиметрически


8. ЛС «Спирт этиловый» обычно применяют, как:

  1. Средство для ингаляционного наркоза

  2. Местноанестезирующее средство

  3. Антисептическое наружное средство

  4. Ранозаживляющее средство

  5. При приготовлении настоек, экстрактов


9. Подлинность ЛС «Глицерин», согласно ФС, определяют:


  1. по реакции с избытком уксусного ангидрида

  2. при нагревании с водоотнимающими средствами (калия гидросульфат)

  3. по реакции окисления перйодатами

  4. по комплексообразованию с меди гидроксидом

  5. по показателю преломления

  6. по плотности

  7. по реакции с фосфорной кислотой



10. Недопустимой примесью в ЛС «Глицерин», согласно ФС, является:

    1. этиленгликоль

    2. сахара

    3. альдегиды

    4. этанол

    5. неорганические нитраты

    6. вода


11. Количественное определение глицерина в ЛС «Глицерин», согласно ВР, проводят методом:

  1. Газожидкостной хроматографии

  2. Титриметрически, с предварительным ацетилированием (титрант - натрия гидроксид)

  3. Гравиметрически

  4. Титриметрически, с предварительным окислением натрием перйодатом (титрант - натрия гидроксид)


12.Согласно описанию, приведенному в ФС, этанол - это:

a). густая прозрачная бесцветная или почти бесцветная гигроскопичная жидкость смешивается с водой

b). прозрачная, тяжёлая, легко летучая жидкость с запахом, напоминающим хлороформ, не воспламеняется, мало растворим в воде

c). прозрачная бесцветная легко летучая жидкость горит, окрашивая пламя в зелёный цвет, мало растворим в воде

d). прозрачная бесцветная легко воспламеняющаяся летучая жидкость пары с воздухом, кислородом и оксидом азота(I) в определенных концентрациях образуют взрывчатую смесь, смешивается во всех соотношениях с водой, эфиром

e) прозрачная бесцветная жидкость пары с характерным запахом; кипит при 780С, легко воспламеняется, горит синим пламенем; смешивается с водой в любых соотношениях.


13.Согласно описанию, приведенному в ФС, глицерин - это:

a). вязкая прозрачная бесцветная или почти бесцветная гигроскопичная жидкость сладкая на вкус, хорошо смешивается с водой

b). прозрачная, тяжёлая, легко летучая жидкость с запахом, напоминающим хлороформ, не воспламеняется, мало растворим в воде

c). прозрачная бесцветная легко летучая жидкость горит, окрашивая пламя в зелёный цвет, мало растворим в воде

d).прозрачная бесцветная легко воспламеняющаяся летучая жидкость пары с воздухом, кислородом и оксидом азота(I) в определенных концентрациях образуют взрывчатую смесь, смешивается во всех соотношениях с водой, эфиром


14.ЛС «Глицерин» обычно применяют, как:

  1. Слабительное средство

  2. Местноанестезирующее средство

  3. Средство, смягчающее кожные покровы

  4. Ранозаживляющее средство

  5. Основу при приготовлении мазей

  6. Средство, снижающее внутричерепное давление


«Анализ лекарственных средств группы эфиров»

1. Температура кипения и плотность простых эфиров ниже температуры кипения соответствующих им по числу атомов спиртов, потому что:

a) простые эфиры не образуют межмолекулярных водородных связей

b) простые эфиры образуют межмолекулярные водородные связи

c) простые эфиры больше подвержены окислению, чем спирты

d) спирты, взаимодействуя с водой, образуют гидраты


2. Простые эфиры проявляют свойства:

  1. кислотные свойства

  2. основные свойства

  3. кислотно-основные свойства


3.Причиной взрывоопасности диэтилового эфира может быть образование при окислении кислородом воздуха:

  1. спирта

  2. нитроглицерина

  3. перекиси этилидена

  4. кислоты

  5. перекиси диоксипропила


4. Диэтиловый эфир получают:

  1. пропусканием уксусного альдегида и водорода над катализатором

  2. отгонкой легких фракций бензина

  3. дегидратацией этилового эфира

  4. восстановлением диэтилового пероксида


5. Эфир медицинский – это:

  1. густая прозрачная бесцветная или почти бесцветная гигроскопичная жидкость легко смешивающаяся с водой

  2. прозрачная, тяжёлая, маслянистая жидкость, не растворима в воде, легко растворима в спирте, эфире, хлороформе.

  3. прозрачная бесцветная легко летучая жидкость горит, окрашивая пламя в зелёный цвет, мало растворим в воде

  4. прозрачная бесцветная, весьма подвижная, легко воспламеняющаяся летучая жидкость пары с воздухом, кислородом и оксидом азота(II) в определенных концентрациях образуют взрывчатую смесь

  5. прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом кипит при 78°С, легко воспламеняется, горит синим пламенем смешивается с водой в любых соотношениях


6. Подлинность ЛС «Эфир медицинский» устанавливают по:

  1. температуре плавления

  2. реакции с калия йодидом

  3. температуре кипения

  4. плотности

  5. образованию перекисей


7. Примесь пероксидов в ЛС «Эфир медицинский», согласно ВР, устанавливают по реакции с:

  1. пикриновой кислотой и гидроксидом меди(II)

  2. анилином в присутствии конц. серной кислоты

  3. реактивом Несслера

  4. раствором калия иодида

  5. ИК-спектрометрией после взаимодействия с хромотроповой кислотой


8. Примесь посторонних пахучих органических веществ в ЛС «Эфир медицинский», согласно ВР, устанавливают по:

  1. температуре кипения

  2. реакции с анилином в присутствии конц. серной кислоты

  3. реакции с реактивом Несслера

  4. помутнению раствора калия иодида

  5. отсутствию запаха после испарения эфира


9. Примесь нелетучих примесей в ЛС «Эфир медицинский», согласно ВР, устанавливают по:

  1. температуре кипения

  2. массе нелетучего остатка

  3. реакции с реактивом Несслера

  4. окрашиванию раствора калия иодида

  5. отсутствию запаха после испарения эфира


10. Примесь пероксидов в ЛС «Эфир медицинский», согласно ВР, устанавливают по реакции с:

  1. пикриновой кислотой

  2. гидроксидом меди(II)

  3. анилином в присутствии конц. серной кислоты

  4. реактивом Несслера

  5. раствором калия иодида

  6. ИК-спектрометрией после взаимодействия с хромотроповой кислотой


11. Примесь воды в ЛС «Эфир для наркоза устанавливают по реакции с:

  1. пикриновой кислотой

  2. анилином в присутствии конц. серной кислоты

  3. реактивом Несслера

  4. раствором калия иодида

  5. ИК-спектрометрией после взаимодействия с хромотроповой кислотой


12. ЛС «Эфир для наркоза» хранят:

  1. по списку А

  2. по списку Б

  3. в склянках по 500 мл

  4. в склянках по 125 мл

  5. в прохладном месте

  6. в защищенном от света месте

  7. при температуре не ниже 20оС

  8. в склянках из белого стекла

  9. в склянках их темного стекла


13. При хранении ЛС «Эфир для наркоза» необходимо:

  1. пергаментная подложка под пробку

  2. металлическая завинчивающаяся пробка

  3. металлическая фольга под пробку


14. ЛС «Эфир для наркоза» хранят с подложкой под пробку из металлической фольги для:

  1. предохранения пробки от растворения

  2. восстановлении пероксидов

  3. окисления пероксидов

  4. предотвращения образования спиртов из альдегидов (примесь)

  5. предотвращении окисления спиртов (примесь) до альдегидов


15. ЛС «Эфир медицинский» применяют:

  1. для изготовления настоек

  2. для местного наркоза

  3. наружно для растираний

  4. для ингаляционного наркоза


16. ЛС «Эфир для наркоза стабилизированный» применяют:

  1. для изготовления настоек

  2. для местного наркоза

  3. наружно для растираний

  4. для ингаляционного наркоза


17. Сложные эфиры:

  1. хорошо растворимы в воде

  2. хорошо растворимы в органических растворителях

  3. летучие вещества с приятным запахом

  4. ядовиты


18. Нитроглицерин _ это:

  1. густая прозрачная бесцветная или почти бесцветная гигроскопичная жидкость легко смешивающаяся с водой

  2. прозрачная, тяжёлая, маслянистая жидкость, не растворима в воде, легко растворима в спирте, эфире, хлороформе.

  3. прозрачная бесцветная легко летучая жидкость горит, окрашивая пламя в зелёный цвет, мало растворим в воде

  4. прозрачная бесцветная, весьма подвижная, легко воспламеняющаяся летучая жидкость пары с воздухом, кислородом и оксидом азота(II) в определенных концентрациях образуют взрывчатую смесь

  5. прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом кипит при 78°С, легко воспламеняется, горит синим пламенем смешивается с водой в любых соотношениях


19. Характерным свойством нитроглицерина является способность:

  1. полностью улетучиваться

  2. взрываться при сотрясении

  3. при горении окрашивать пламя в желто-зеленый цвет

  4. взрываться при нагревании


20. Подлинность нитроглицерина можно определить:

  1. Нагреванием с водоотнимающими средствами после щелочного гидролиза при нагревании

  2. Реакцией с дифениламином

  3. Определение плотности раствора

  4. Методом ТСХ

  5. по спектрам ИК-спектрофотометрия


21. Подлинность нитроглицерина, согласно ВР, определяют:

  1. Нагреванием с водоотнимающими средствами после щелочного гидролиза при нагревании

  2. Реакцией с дифениламином

  3. Определение плотности раствора

  4. Методом ТСХ

  5. по спектрам ИК-спектрофотометрия


22. Количественное определение нитроглицерина можно проводить методом:

  1. обратной ацидиметрией

  2. титрованием стандартным растром тетрабутиаммония гидроксида в пиридине

  3. обратной алкалиметрией

  4. спектрофотометрически после гидролиза в присутствии кислоты фенолдисульфоновой

  5. омылением в присутствии сплава Деварда


23. Количественное определение нитроглицерина, согласно ВР, проводят методом:

  1. обратной ацидиметрии

  2. титрованием стандартным растром тетрабутиаммония гидроксида в пиридине

  3. обратной алкалиметрии

  4. спектрофотометрически после гидролиза в присутствии кислоты фенолдисульфоновой

  5. омылением в присутствии сплава Деварда


24. п-Фенилендиамин используют как:

  1. стабилизатор для галотана

  2. консервант для нитроглицерина

  3. антиоксидант для эфира для наркоза

  4. антиоксидант для хлористого этила


25. В медицинской практике нитроглицерин для инъекций применяют в виде следующих ЛС:

    1. раствор нитроглицерина 1%

    2. нитро-мак

    3. нитрокор

    4. сустак

    5. нитронг


26. В медицинской практике нитроглицерин применяют в виде таблеток в виде следующих ЛС:

  1. раствор нитроглицерина 1%

  2. нитро-мак

  3. нитрокор

  4. сустак

  5. нитронг


27. Нитроглицерин применяют:

  1. Внутривенно

  2. Сублингвально

  3. Трансдермально

  4. Перрорально

  5. Суббукально


Фармацевтический анализ ЛС группы альдегидов


1. Токсичность альдегидов снижается при:

  1. образовании гидратной формы альдегидов

  2. введении галогенов в молекулу альдегида

  3. удлинении алкильного радикала

  4. введении сульфогруппы в молекулу альдегида


2. Формальдегид ступает в реакции:

  1. присоединения

  2. окислительно-восстановительные

  3. замещения

  4. обмена


3. Взаимодействие альдегидов с бисульфитом натрия (натрия водород сульфитом) представляет собой реакцию:

  1. замещения

  2. нуклеофильного присоединения

  3. окислительно-воостановительную

  4. обмена



4. Реакция серебряного зеркала это реакция:

  1. окисления альдегидов

  2. восстановления альдегидов

  3. нуклеофильного присоединения

  4. обмена


5. Реакция взаимодействия альдегидов с реактивом Несслера это реакция:

  1. окисления альдегидов

  2. восстановления альдегидов

  3. нуклеофильного присоединения

  4. обмена


6. 1,3,5-триоксан это:

  1. линейный полимер формальдегида

  2. продукт окисления гексаметилентетрамина

  3. циклический полимер формальдегида

  4. продукт конденсации хлоралгидрата




  1. Наркотические свойства альдегидов усиливаются при:

  1. удлинении алкильного радикала

  2. при введении галогена в молекулу альдегида

  3. при введении сульфогруппы в молекулу альдегида

  4. наличии непредельных связей




  1. И соли аммония, и параформ определяют в одном из ЛС:

  1. хлоралгидрате

  2. растворе формальдегида

  3. гексаметилентетрамине

  4. глюкозе




  1. Подлинность хлоралгидрата можно установить

  1. По реакции с меди(II) сульфатом в щелочной среде

  2. По реакции с реактивом Несслера

  3. По продуктам его распада

  4. По образованию параформа


11. Гексаметилентетрамин идентифицируют по:

  1. запаху выделяющегося формальдегида при нагревании с разведенной серной кислотой

  2. реакции с салициловой кислотой после предварительного нагревания с серной кислотой

  3. гидроксамовой реакции

  4. реакции с общеосадительными реактивами


12. Для обнаружения альдегидов как примеси в других ЛС используют наиболее чувствительную реакцию с:

  1. реактивом Феллинга

  2. реактивом Толленса

  3. кислотой салициловой в присутствии кислоты серной

  4. реактивом Несслера


13. При хранении раствора формальдегиа в нем образовался белый осадок. Это обусловлено:

  1. хранением препарата при температуре выше 90С

  2. хранением препарата при температуре ниже 90С

  3. хранением при доступе влаги

  4. хранением в посуде светлого стекла


14. Недопустимыми примесями в гексаметилентетрамине являются:

  1. тяжелые металлы

  2. соли аммония

  3. параформ

  4. хлоралалкоголят


15. Метенамин количественно определяют методом:

  1. обратной алкалиметрии после кислотного гидролиза

  2. обратной ацидиметрии после щелочного гидролиза

  3. методом кислотно-основного титрования в неводной среде

  4. методом комплексонометрии


16. Метенамин применяют как:

  1. антисептическое средство в урологии

  2. анальгетическое средство

  3. средство защиты от фосгена

  4. средство при сердечной недостаточности


17. Недопустимыми примесями в ЛС «Хлоралгидрат» являются:

  1. соли аммония

  2. хлоралалкоголят

  3. параформ

  4. уксусная кислота


18. В качестве снотворного средства используется:

  1. раствор формальдегида

  2. хлоралгидрат

  3. гексаметилентетрамин

  4. 25% раствор глюкозы


19. Хлоралгидрат количественно определяют методом:

  1. обратной нейтрализации

  2. прямой нейтрализации

  3. аргентометрии

  4. неводного титрования


20. Фармакопейный метод определения подлинности формальдегида:

  1. иодометрия

  2. броматометрия

  3. нейтрализация

  4. неводное титрование


21. Производным 1,3,5-триазина является ЛС:

  1. раствор формальдегида

  2. хлоралгидрат

  3. метенамин

  4. гексаметилентетрамин


22. Бисульфитные производные альдегидов при нагревании с разбавленными кислотами

  1. окисляются до бисульфатов:

  2. распадаются на альдегид и сернистую кислоту:

  3. устойчивы в указанных условиях

  4. распадаются на спирт и серную кислоту



Фармацевтический анализ ЛС группы углеводов


  1. В каких таутомерных формах существует глюкоза в водных растворах:

    1. - и -пиранозы

    2. открытая альдегидная

    3. - и -фуранозы

    4. кетозы




  1. Фармакопейный метод определения подлинности глюкозы – реакция с:

    1. реактивом Фелинга

    2. реактивом Драгендорфа

    3. реактивом Толленса

    4. реактивом Несслера


3. По фармакопейным требованиям недопустимыми примесями в препарате «Глюкоза» являются:

  1. кальций

  2. барий

  3. мышьяк

  4. аммоний

  5. декстрины

  6. тяжелые металлы


4. Количественное определение глюкозы в препарате Solutio Glucosi 5% pro injectioibus» по ФС проводят методом:

  1. комплексонометрии

  2. йодометрии

  3. рефрактометрии

  4. поляриметрии


5. Какой стабилизатор добавляют в раствор Solutio Glucosi 10% pro injectioibus»:

  1. 5-оксиметилфурфурол

  2. раствор соляной кислоты

  3. дибутилфталат

  4. раствор гидроксида натрия


6. Фармакопейный метод определения подлинности сахарозы – реакция с:

    1. реактивом Фелинга

    2. реактивом Бенедикта

    3. реактивом Толленса

    4. реактивом Несслера

    5. нитратом кобальта

    6. сульфатом меди


7. Недопустимыми примесями в препарате «Лактоза» являются по ГФХ:

  1. сульфаты

  2. хлориды

  3. крахмал

  4. декстрины

  5. тяжелые металлы


8. С реактивом Феллинга в обычных условиях не реагирует:

  1. глюкоза

  2. лактоза

  3. сахароза

  4. галактоза




  1. Определение подлинности крахмала определяют с помощью:

  1. микроскопического исследования

  2. раствора йода

  3. реактива Несслера

  4. по консистенции клейстера




  1. Недопустимыми примесями в ЛС «Amyla» являются:

    1. тяжелые металлы

    2. посторонние включения

    3. диоксид серы

    4. окисляющие вещества




  1. К моносахаридам относятся:

  1. глюкоза

  2. сахароза

  3. галактоза

  4. лактоза

  5. крахмал


12. Как рентгеноконтрастное средство применяется:

  1. калия ацетат

  2. сахароза

  3. галактоза

  4. лактоза

  5. натрия цитрат

  6. крахмал


13. Для количественного определения формальдегида применяют:

  1. реакцию серебряного зеркала

  2. йодометрический метод

  3. аргентометрический метод

  4. реакцию с реактивом Феллинга


14. Бисульфитные производные альдегидов при нагревании с разбавленными кислотами:

  1. окисляются до бисульфатов

  2. распадаются на альдегид и сернистую кислоту

  3. устойчивы в указанных условиях

  4. восстанавливаются до сероводорода


15. К реакциям нуклеофильного присоединения альдегидов относят реакции с:

  1. аммиаком

  2. бисульфитом натрия

  3. реактивом Несслера

  4. фуксинсернистой кислотой

  5. аммиачным раствором серебра нитрата


16. К окислительно-восстановительным реакциям альдегидов относят реакции с:

  1. аммиаком

  2. бисульфитом натрия

  3. реактивом Несслера

  4. фуксинсернистой кислотой

  5. аммиачным раствором серебра нитрата


17. Токсичность альдегидов может быть снижена за счет:

  1. окислительно-восстановительных реакций

  2. образования гидратной формы альдегида

  3. введения галогена в молекулу альдегида

  4. образования гидроксаматов меди


18. Для количественного определения хлоралгидрата применяют метод:

  1. кислотно-основного титрования

  2. комплексонометрии

  3. Кьельдаля

  4. броматометрии

  5. цериметрии


19. Недопустимой примесью в ЛС «Chloralum hydratum» является:

  1. сульфаты

  2. хлоральалкоголят

  3. кальций

  4. фосфаты


20. Как противосудорожное средство применяют:

  1. раствор формалина

  2. хлоралгидрат

  3. гексаметилентетрамин

  4. лактозу

  5. галактозу


Фармацевтический анализ ЛС – аминокислот


1) Оптически активными веществами являются:

  1. кислота глутаминовая

  2. метионин

  3. кислота аскорбиновая

  4. калия ацетат




2) Подлинность какого ЛС можно доказать по нижеследующим методикам:

1) 0,02 г препарата растворяют в 0,5 мл воды очищенной и прибавляют 3 капли раствора железа сульфата. Образуется сине-фиолетовое, исчезающее окрашивание.

2) 0,02 г препарата растворяют в 1 мл воды очищенной и прибавляют 5-7 капель раствора натрия нитрита. Образуется красное окрашивание.

  1. аминокапроновая кислота

  2. пирацетам

  3. аминалон

  4. пенициламин

  5. цистеин

  6. глутаминовая кислота

  7. каптоприл


3) Реакция с нитропруссидом натрия характерна для:

  1. цистеина

  2. метионина

  3. аминалона

  4. пирацетама

  5. кислоты глутаминовой

  6. витамина U


4) Гидроксамовую пробу дают следующие аминокислоты:

  1. пирацетам

  2. ацетилцистеин

  3. метионин

  4. аминалон

  5. пенициламин

  1. кислота глутаминовая

  2. эналаприл


5) Групповой реакцией подлинности на аминокислоты является реакция

  1. взаимодействия с формальдегидом

  2. образования соли Cu(II)

  3. этерификации

  4. образования ауринового красителя

  5. с общеалкалоидными осадительными реактивами

  6. образования флуоресцеина


6) К незаменимым аминокислотам относятся:

  1. кислота глутаминовая

  2. триптофан

  3. метионин

  4. цистин

  5. аминалон

  6. фенилаланин


7) Специфичной реакцией на кислоту глутаминовую является образование:

  1. кислоты пирролидинкарбоновой

  2. 1,2,3-трикетогидринденгидрата

  3. кислоты гулоновой

  4. фурфурола

  5. кислоты глюкуроновой


8) Подлинность какого ЛС можно доказать по нижеследующей методике:

Несколько кристаллов препарата помещают на пред­метное стекло или в фарфоровую чашку, прибавляют 1 каплю раствора, состоящего из 1,0 мл 1 М раствора гидроксилами­на гидрохлорида и 0,3 мл 1М раствора натрия гидроксида. Через 2—3 минуты к смеси прибавляют 1 каплю 1 М раствора кислоты уксусной, тщательно перемешивают, затем прибав­ляют 1 каплю раствора меди нитрата выпадает осадок зеле­ного цвета.

  1. аминалон

  2. аминокапроновая кислота

  3. пирацетам

  4. пенициламин

  5. кислота глутаминовая

  6. цистеин

  7. витамин U


9) Какая из аминокислот оказывает муколитическое действие:

  1. тетацин-кальций

  2. кислота глутаминовая

  3. пенициламин

  4. цистеин

  5. ацетилцистеин

  6. аминалон

  1. пирацетам


11) Для определения подлинности каких из ниже перечисленных ЛС можно применить пробу Бельштейна

  1. пенициламин

  2. кислота глутаминовая

  3. мелфалан

  4. тетацин-кальций

  5. метионин

  6. ацетилцистеин

  7. каптоприл

  8. пирацетам


12) При гипертонической болезни применяются ЛС, относящиеся к классу аминокислот:

  1. пенициламин

  2. кислота глутаминовая

  3. мелфалан

  4. каптоприл

  5. метионин

  6. эналаприл


13) Амфолитами являются:

    1. аминалон

    2. кислота аскорбиновая

    3. калия ацетат


14) Метод йодометрии используется для количественного определения:

  1. метионина

  2. цистеина

  3. кислоты аскорбиновой


15) Сероседержащими аминокислотами являются:

  1. кислота аскорбиновая

  2. аминалон

  3. метионин

  4. цистеин


16) Гидроксамовую реакцию дают:

  1. кальция лактат

  2. аминалон

  3. пирацетам

  4. калия ацетат


18) Щелочному гидролизу подвергаются:

  1. калия ацетат

  2. кислота аскорбиновая

  3. пирацетам


19) Методом кислотно-основного титрования количественно определяются:

  1. калия ацетат

  2. аминалон

  3. раствор тетацина кальция


20) Для консервирования крови используют:

  1. кислоту глутаминовую

  2. кальция хлорид

  3. натрия цитрат для инъекций

  4. калия ацетат


21) Витаминным средством является:

  1. аминалон

  2. пирацетам

  3. кислота глутаминовая

  4. кислота аскорбиновая


22) Для количественного определения аминалона можно использовать:

  1. метод кислотно-основного титрования в неводных средах

  2. комплексонометрический метод

  3. алкалеметрию в присутствии формальдегида

  4. аргентометрию


23) При сплавлении со щелочью меркаптаны образуют:

  1. аминалон

  2. метионин

  3. кислоту глутаминовую

  4. раствор тетацина кальция для инъекций


24) Значение удельного вращения определяют у:

  1. метионина

  2. калия ацетата

  3. спирта этилового

  4. кислоты глутаминовой


25) Двухосновными аминокислотами являются:

  1. аминалон

  2. пирацетам

  3. кислота глутаминовая

  4. метионин


Общегрупповыми реакциями подлинности аминокислот являются:

а) комплексообразование

б) гидроксамовая реакция

в) реакция Сакагучи

г) нингидриновая реакция

д) биуретовая реакция


К аминокислотам и их производным относятся:

а) глицин

б) пенициламин

в) фамотидин

г) каптоприл

д) мелфалан


К аминокислотам и их производным относятся:

а) глутаминовая кислота

б) пенициллин

в) аминалон

г) каптоприл

д) пирацетам


К аминокислотам и их производным относятся:

а) метионин

б) ацетилцистеин

в) ранитидин

г) каптоприл

д) цистеин


К серосодержащим аминокислотам и их производным относятся:

а) метионин

б) ацетилцистеин

в) ранитидин

г) пенициламин

д) цистеин


Гепатопротекторным действием обладает:

а) пирацетам

б) ацетилцистеин

в) метионин

г) пенициламин

д) цистеин


Методы количественного определения аминокислот и их производных:

а) йодометрия

б) кислотно-основное титрование

в) титрование в неводной среде

г) поляриметрия

д) комлексонометрия


Для определения подлинности аминокислот и их производных используют следующие физико-химические методы:

а) поляриметрия

б) УФ-спектрофотометрия

в) ИК-спектрофотометрия

г) хроматографические методы


Цистин является специфической примесью для субстанций:

а) метионин

б) цистеин

в) ацетилцистеин

г) пирацетам

д) аминалон


Реакция с нитропруссидом натрия характерна для:

а) метионина

б) цистеина

в) ацетилцистеина

г) пирацетама

д) пенициламина


К α-аминокислотам относятся:

а) метионин

б) цистеин

в) глутаминовая кислота

г) аминокапроновая кислота

д) аминалон

е) глицин


Специфическими реакциями для серосодержащих аминокислот являются:

а) комплексообразование

б) нингидриновая реакция

в) с нитропруссидом натрия

г) образование меркаптосоединений

д) с раствором ацетата свинца при нагревании


Легко растворимы в воде:

а) глицин

б) пенициламин

в) ацетилцистеин

г) эналаприла малеат

д) кислота глутаминовая


Хорошая растворимость аминокислот в воде обусловлена:

а) кето-енольной таутомерией

б) лактим-лактамной таутомерией

в) образованием цвиттер-ионов

г) аминокислоты практически не растворимы в воде


Метод аргентометрии применяется для количественного определения:

а) пирацетама

б) аминалона

в) глицина

г) мелфалана

д) аминокапроновой кислоты

е) цистеина


Метод йодометрии применяется для количественного определения:

а) пирацетама

б) аминалона

в) глицина

г) мелфалана

д) аминокапроновой кислоты

е) цистеина


1. Какое ЛС имеет структурную формулу следующего состава?


Н2 N – СН2 - СН2 - СН2 – СООН

  1. глутаминовая кислота

  2. метионин

  3. аминалон

  4. аминокапроновая кислота

  5. пеницилламин


4. Какое ЛС имеет структурную формулу следующего состава?




  1. аминокапроновая кислота

  2. мелфалан

  3. метионин

  4. аминалон

  5. каптоприл



5. Какое ЛС имеет структурную формулу следующего состава?



  1. пирацетам

  2. мелфалан

  3. ацетилцистеин

  4. эналаприл

  5. каптоприл


6. Какое ЛС имеет структурную формулу следующего состава?



  1. пирацетам

  2. цистеин

  3. эналаприл

  4. аминокапроновая кислота

  5. эналаприл

  6. каптоприл


7. Какое ЛС имеет структурную формулу следующего состава?



  1. глутаминовая кислота

  2. метионин

  3. аминалон

  4. аминокапроновая кислота

  5. пеницилламин


8. Какое ЛС имеет структурную формулу следующего состава?



  1. аминокапроновая кислота

  2. метионин

  3. аминалон

  4. пирацетам

  5. каптоприл


9. Какое ЛС имеет структурную формулу следующего состава?


НООС-СН2- СН2- СН2- СН2- СН2- NН2

  1. аминокапроновая кислота

  2. пеницилламин

  3. метионин

  4. аминалон

  5. глутаминовая кислота


10. Какое ЛС имеет структурную формулу следующего состава?




  1. аминокапроновая кислота

  2. мелфалан

  3. метионин

  4. аминалон

  5. каптоприл


11. Какое ЛС имеет структурную формулу следующего состава?




  1. тетацин-кальция

  2. мелфалан

  3. ацетилцистеин

  4. эналаприл

  5. каптоприл


12. Какое ЛС имеет структурную формулу следующего состава?



  1. пирацетам

  2. ацетилцистеин

  3. аминокапроновая кислота

  4. пеницилламин

  5. каптоприл



^

ЛС КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ СОЛЕЙ


  1. В медицинской практике применяют следующие ЛС – производные карбоновых кислот:

  1. Натрия цитрат

  2. Натрия-кальция эдетат

  3. Сурьмы-натрия тартрат

  4. Калия ацетат

  5. Кальция глюконат

  6. Кальция лактат

  7. Натрия гидроцитрат

  8. Натрия вальпроат




  1. Подлинность калия ацетата, согласно ФС, подтверждается реакциями:

  1. С винной кислотой

  2. с аммония оксалатом

  3. с натрия гексанитрокобальтатом

  4. 95% спиртом/конц. серной кислотой

  5. FeCl3

  6. натрия карбонатом




  1. Согласно ГФ, количественное определение калия ацетата в ЛС «Калия ацетат» рекомендуют проводить методом:

  1. гравиметрическим

  2. кислотно-основным титрованием в неводных средах

  3. нейтрализации

  4. йодометрии




  1. ЛС «Калия ацетат» применяется в качестве:

  1. мочегонного средства

  2. антиаллергического средства

  3. источника ионов калия

  4. для консервации крови




  1. Подлинность кальция лактата, согласно ФС, подтверждается реакциями с:

  1. С винной кислотой

  2. с аммония оксалатом

  3. с калия перманганатом/серной кислотой/нагревание

  4. 95% спиртом/конц. серной кислотой

  5. FeCl3


6) Подлинность какого ЛС устанавливается по следующим методикам:

0,05 г препарата растворяют в 2 мл воды и приливают 0,5 мл раствора нитрата сереб­ра выпадает темный осадок.

  1. Кислота аскорбиновая

  2. Натрия-кальция эдетат

  3. Калия ацетат

  4. Кальция глюконат

  5. Натрия цитрат




7) Подлинность какого ЛС устанавливается по следующим методикам:

При добавлении к раствору препарата (1 : 1000) по каплям раствора 2,6-дихлорфенолиндофенола синяя окраска последнего исчезает.


  1. кислота аскорбиновая

  2. Натрия-кальция эдетат

  3. Калия ацетат

  4. Кальция глюконат

  5. Натрия цитрат


8) По фармакопейным требованиям недопустимой примесью в ЛС «Кальция глюконат» является:

    1. хлориды

    2. сульфаты

    3. метиловый спирт

    4. мышьяк

    5. декстрины

    6. сахара


9) Согласно ГФ, количественное определение кальция лактата в ЛС «Кальция лактат», рекомендуют проводить методом:

  1. гравиметрическим

  2. кислотно-основным титрованием в неводных средах

  3. нейтрализации

  4. комплексонометрии


10) ЛС «Кальция лактат» применяется в качестве:

  1. мочегонного средства

  2. антиаллергического средства

  3. источника ионов кальция

  4. для консервации крови


11)Подлинность ЛС «натрия цитрат» по ГФ подтверждается реакциями с:

  1. с винной кислотой

  2. с аммония оксалатом

  3. по окраске пламени

  4. с калия перманганатом/серной кислотой/нагревание

  5. с кальция хлоридом/нагревание

  6. с уксусным ангидридом/нагревание

  7. FeCl3


12) Согласно ГФ, количественное определение натрия цитрата в ЛС «Натрия цитрат», рекомендуют проводить методом:

  1. гравиметрическим

  2. кислотно-основным титрованием в неводных средах

  3. ионно-обменной хроматографией

  4. комплексонометрии


13) ЛС «Натрия цитрат»» применяется в качестве:

  1. мочегонного средства

  2. антиаллергического средства

  3. источника ионов кальция

  4. для консервации крови


14)Подлинность ЛС «Кальция глюконат» по ГФ подтверждается реакциями с:

  1. с винной кислотой

  2. с аммония оксалатом

  3. по окраске пламени

  4. с калия перманганатом/серной кислотой/нагревание

  5. кальция хлоридом/нагревание

  6. уксусным ангидридом

  7. FeCl3


15) Согласно ГФ и ВР, количественное определение кальция глюконата в ЛС «Кальция глюконат», рекомендуют проводить методом:

  1. Гравиметрический

  2. Кислотно-основное титрование в неводных средах

  3. Ионно-обменная хроматография

  4. комплексонометрии


16) ЛС «Кальция глюконат» применяется в качестве:

  1. мочегонного средства

  2. антиаллергического средства

  3. источника ионов кальция

  4. для консервации крови


17) Согласно ВР, количественное определение натрия вальпроата в ЛС «Натрия вальпроат», рекомендуют проводить методом:

  1. Гравиметрический

  2. Кислотно-основное титрование в неводных средах

  3. Ионно-обменная хроматография

  4. комплексонометрии


18) ЛС «Натрия вальпроат» применяется в качестве:

  1. антиаритмического средства

  2. антиаллергического средства

  3. противосудорожного средства при эпилепсии

  4. для консервации крови


19) Согласно ГФ, количественное определение кислоты аскорбиновой в ЛС «Кислота аскорбиновая», рекомендуют проводить методом:

  1. йодатометрией

  2. нейтрализации

  3. йодометрии

  4. комплексонометрии


20) ЛС «Кислота аскорбиновая» применяется в качестве:

  1. витаминного средства

  2. антиаллергического средства

  3. при кровотечениях различной этиологии

  4. при умственном напряжении

  5. противотоксического средства


21)Подлинность ЛС «натрия гидроцитрат джля инъекций» по ГФ подтверждается реакциями с:

  1. с винной кислотой

  2. с аммония оксалатом

  3. по окраске пламени

  4. с калия перманганатом/серной кислотой/нагревание

  5. с кальция хлоридом/нагревание

  6. с уксусным ангидридом/нагревание

  7. FeCl3

22). Оптически активными веществами являются:

а) калия ацетат

б) кислота аскорбиновая

в) кальция глюконат

г) натрия вальпроат

д) натрия цитрат


23).Определение подлинности калия ацетат в соответствии с требованиями ЕФ проводится с помощью реакций:

а) с раствором FeCl3

б) с раствором CuSO4

в) с раствором CaCl2

г) этерификации


24).Легко растворимы в воде:

а) натрия цитрат

б) кальция глюконат

в) кальция лактат

г) калия ацетат

д) кислота аскорбиновая


25).В соответствии с требованиями ЕФ количественное определение кальция глюконата проводится методом:

а) титрования в неводной среде

б) йодометрии

в) комплексонометрии

г) осадительного титрования


26).Калия ацетат применяется в качестве:

а) диуретика

б) витаминного средства

в) источника ионов калия при гипокалиемии

г) ингибитора АПФ

д) ноотропного средства


27).Кислота аскорбиновая применяется:

а) для лечения цинги

б) при инфекционных заболеваниях

в) при диатезах


28).К лекарственным веществам - производным карбоновых кислот относятся:

а) калия ацетат

б) кальция сульфат

в) кальция лактат

г) натрия цитрат

д) кислота уксусная


29).Метод комплексонометрии применяется при количественном определении:

а) калия ацетата

б) кальция лактата

в) натрия цитрата

г) кислоты аскорбиновой

д) кальция глюконата


30).В соответствии с требованиями ГФ количественное определение натрия цитрата проводится методом:

а) ионообменной хроматографии

б) неводного титрования

в) комплексонометрии

г) йодометрии


31).В соответствии с требованиями ГФ и ЕФ недопустимыми примесями в субстанции кальция глюконата являются:

а) крахмал

б) декстрин

в) сахароза

г) глюкоза

д) тяжёлые металлы


32). В качестве реагента при определении примесей декстрина и сахарозы в субстанции кальция глюконата применяется:

а) реактив Толленса

б) раствор йода

в) реактив Фелинга

г) кислота серная концентрированная







Похожие:

Анализ лекарственных средств группы галогенопроизводных углеводородов iconПеречень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утверждаемый в соответствии с Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств»
«Об обращении лекарственных средств», в целях обеспечения лекарственными препаратами для медицинского применения
Анализ лекарственных средств группы галогенопроизводных углеводородов iconЗанятие Фармакокинетика лекарственных средств
Цель: Знать основные понятия и термины фармакокинетики. Уметь использовать их для объяснения принципов рационального дозирования...
Анализ лекарственных средств группы галогенопроизводных углеводородов iconТема: «Фармацевтический анализ лекарственных средств производных стероидов, терпенов и статинов»
Тема: «Фармацевтический анализ лекарственных средств – производных стероидов, терпенов и статинов»
Анализ лекарственных средств группы галогенопроизводных углеводородов iconРоссийская федерация федеральный закон об обращении лекарственных средств
Российской Федерации, вывозом с территории Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, передачей, применением, уничтожением...
Анализ лекарственных средств группы галогенопроизводных углеводородов iconА. Средства, понижающие афферентную иннервацию
Фармакология — наука о взаимодействии лекарственных веществ с организмом и о путях изыскания новых лекарственных средств
Анализ лекарственных средств группы галогенопроизводных углеводородов iconЗанятие 15 антиангинальные средства
Цель. Изучить классификацию, фармакокинетику, фармакодинамику, показания и противопоказания к применению, побочные эффекты лекарственных...
Анализ лекарственных средств группы галогенопроизводных углеводородов iconКонтрольные вопросы по теме кроветворение I. Дайте определение следующим понятиям: "анемия", "эритремия", "лейкопения"
Отметьте основные группы лекарственных средств, применяемых для угнетения лейкопоэза
Анализ лекарственных средств группы галогенопроизводных углеводородов iconАнтигипертензивные средства
Цель. Изучить классификацию, фармакокинетику, фармакодинамику, показания и противопоказания к применению, побочные эффекты лекарственных...
Анализ лекарственных средств группы галогенопроизводных углеводородов iconАнтиангинальные средства
Цель. Изучить классификацию, фармакокинетику, фармакодинамику, показания и противопоказания к применению, побочные эффекты лекарственных...
Анализ лекарственных средств группы галогенопроизводных углеводородов iconПсихотропные средства
Цель. Изучить классификацию, фармакокинетику, фармакодинамику, показания и противопоказания к применению, побочные эффекты лекарственных...
Разместите кнопку на своём сайте:
Документы


База данных защищена авторским правом ©lib.podelise.ru 2000-2014
При копировании материала обязательно указание активной ссылки открытой для индексации.
обратиться к администрации
Документы